藥監(jiān)局、質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)使用本產(chǎn)品對(duì)市場(chǎng)上的肺功能儀進(jìn)行年度檢定。以EN ISO 26782:2009標(biāo)準(zhǔn)為例,設(shè)備需通過(guò)C1-C13等13項(xiàng)測(cè)試配置文件的驗(yàn)證,誤差需控制在流速0.5%、容量0.2%以內(nèi)。設(shè)備支持全自動(dòng)測(cè)試程序,可自動(dòng)生成校準(zhǔn)報(bào)告,大幅提升監(jiān)管效率。
全球范圍內(nèi),BTL Medical Technologies(捷克)、HSG-IMIT(德國(guó))等機(jī)構(gòu)均采用它構(gòu)建呼吸設(shè)備測(cè)試平臺(tái)。在中國(guó),隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)肺功能儀計(jì)量溯源要求的強(qiáng)化,肺波形發(fā)生器已成為三甲醫(yī)院、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的必要設(shè)備。其不僅保障了檢測(cè)結(jié)果的互認(rèn)性,更為慢性呼吸疾病的全周期管理提供了可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。